安静娴

1929年2月12日，位于寺儿沟有一安姓大户人家，当时的当家人安式文的小女孩出生了，小名兜儿，起初父母给女儿取名叫安馥芳。

安家家境殷实，家族中出了很多太学生、贡生，整个家族对教育很是重视，开明的父亲还给兜儿请了家庭教师，安静娴这个名字就是她的启蒙老师给改的。和师承梁思成、一生致力田野考古的哥哥不同，安静娴从小痴迷数理化，这也让她刚刚有懵懂志向时，将未来职业指向医生。做医生的念头伴随她升入高中，用安静娴自己的话说，“我最早的时候是想学医的，等我到高中时，还是在为学医作准备。”

1947年9月，安静娴如愿考取了北京大学药学系。5年后，安静娴从北京大学毕业后，即进入东北制药总厂工作。

1952年7月，东北制药总厂技术员。

1967年，承担攻克疟疾病项目，研制出抗疟疾新药“脑疟佳”，获得国家发明专利。

1978年，首创了抗生素药磺胶嘈院合成新路线，获全国科学大会奖。1989年，研制的脑疟佳获国家发明专利。

α-二甲胺基环巳氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法

本发明是属于精细化工药物合成领域。是一种新结构类型的抗疟药——2－二甲胺基环已氧基－二甲基镓及其类似物的制备方法，该方法是以分子内含有一个活性氢原子以及一个具有游离电子对原子的带取代基或不带取代基的脂肪族或芳香族环状化合物如2－二甲胺基环已醇，8－羟基喹啉类化合物、愈创木酚类化合物、邻胺基苯酚类化合物、苯并咪唑类化合物、胺基硫醇类化合物、胺基醇类化合物与三甲基镓醚合物在石油醚中反应制得了2－二甲胺基环已氧基－二甲基镓和2－二甲胺基环已氧基－二甲基镓的类似物。

阿扑长春胺酸乙酯制备的新方法

本发明提供一种治疗脑血管疾病药物阿扑长春胺酸乙酯制备的新方法。该方法在脱水、酯化反应中加入阳性的或阴性的离子交换树脂作脱水剂，使反应收率提高15%以上，割掉了用苯重结晶工序，缩短了工艺路线，减少了处理费用，操作方便，使成本大幅度下降，为阿扑长春胺酸乙酯工业化生产

所获奖项

抗疟药物获1978年全国科学大会奖。

黄连素获国家发明三等奖。

头孢类药物获国家科技进步三等奖。

长春西汀的改进技术和新用途获国家发明专利。

荣誉称号

全国先进工作者、全国“三八”红旗手、省劳动模范等荣誉称号。

安静娴先生的一生是为科学事业不懈奋斗的一生，她淡泊名利、无私奉献、创新求是、严谨治学、甘为人梯的高尚品格和精神财富，永远值得我们继承和发扬。她的逝世是科学界的一大损失。